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    • 江苏豪森药业集团有限公司
    发展历程
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    企业历程

    从1995年创立至今，公司持续关注更多临床未竟医疗需求，不断加快科技创新步伐，为改善人类健康与生命质量而不懈努力。

    • 2024
      上半年创新药与合作产品营收占比上升至77.4% 公司与麓鹏制药达成合作，获得LP-168所有非肿瘤适应症在中国(包括香港、澳门和台湾)的研发、注册、生产 及商业化的权益 公司入选标普全球（S&P Global）《2024年可持续发展年鉴（中国版）》，位列行业最佳1% 公司入选标普全球（S&P Global）《2024年可持续发展年鉴（全球版）》，CSA得分位居中国大陆制药行业首位 公司获得荃信生物独家许可，获得QX004N单抗在合作区域（中国大陆、香港、澳门及台湾地区）所有可开发剂型和适应症的独家研发、生产及商业化权益 尊龙凯时制药集团全球研发总部开工建设 公司获得普米斯的独家许可，于全球范围内将HS-20117（引进项目名为PM1080）用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化，并有权进一步分许可
    • 2023
      创新药与合作产品营收占比突破至67.9% 圣罗莱®（培莫沙肽注射液）纳入国家医保目录 公司授予葛兰素史克（GSK）开发及商业化HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20093（B7-H3 ADC）全球独占许可权利（不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区） 公司MSCI ESG评级跃升至AA级，达到全球同行领先水平 公司入选标普全球（S&P Global）首次发布的《可持续发展年鉴（中国版）》，以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%，并获得“行业最佳进步企业”殊荣 公司第7款创新药，全球唯一获批上市的EPO模拟肽圣罗莱®（培莫沙肽注射液）获批上市 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）发明专利“EGFR抑制剂及其制备和应用”（专利号：ZL 201580045311.2）荣获第二十四届“中国专利金奖” 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）一线适应症被纳入国家医保目录 昕越®（伊奈利珠单抗注射液）纳入国家医保目录 迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液）被纳入国家医保目录常规目录
    • 2022
      创新药营收占比突破至53.4% 公司达成6项BD合作，引入5款重磅创新产品及达成1项技术深化合作 常州恒邦药业顺利通过ISO 50001能源管理体系首次认证，公司生产基地全面实现能源、环境管理体系认证 公司标普CSA评分跃升至63分，环比涨幅超57% 公司第6款创新药，全球唯一治疗NMOSD的抗CD19单抗昕越®（伊奈利珠单抗注射液）获批上市 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）AENEAS研究论文在国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤学杂志》(JCO)发表，这是ASCO官方期刊首次发表中国原创三代EGFR-TKI临床数据 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）2022年共发表21篇SCI期刊全文，累计影响因子达153.1分 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）34项研究闪耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等国际肿瘤学术盛会 恒沐®（艾米替诺福韦片）大型Ⅲ期临床研究96周数据在国际知名肝脏病学术期刊《临床与转化肝脏病学杂志》(JCTH)发表
    • 2021
      尊龙凯时制药集团总部大楼乔迁启用 尊龙凯时制药生物药研发中心启用，驶入生物创新药研发的快车道 公司荣登全球企业第1616位 公司获MSCI上调ESG评级至A级 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片 ）一线适应症获批上市 恒沐®（艾米替诺福韦片）上市，首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒药物 恒沐®（艾米替诺福韦片）被纳入国家医保目录
    • 2020
      公司被工信部“评为绿色供应链管理企业” 公司被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”“中国医药企业社会责任优秀企业” 公司位列“全球制药企业第37位” 常州恒邦药业一期项目投运、二期项目启动 公司“国家1 类长效降糖新药聚乙二醇洛塞那肽及制剂研发与产业化”项目被中国工业经济联合会评为中国工业大奖表彰奖 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）上市，首个中国原创三代EGFR-TKI创新药 阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）、孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）3款创新药纳入国家医保目录 吗啉硝唑发明专利、替加环素发明专利分别获"中国专利优秀奖" "中国专利银奖"
    • 2019
      公司在香港联交所挂牌上市【尊龙凯时制药（03692.HK）】，迈上发展新征程 公司被评为“中国医药企业社会责任优秀企业” 公司荣获“2019年度绿色企业管理奖” 公司被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”第二位 豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）上市，首个中国原研新型二代慢性髓性白血病类创新药 孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）上市，首个中国原研长效GLP-1类降糖药物、全球第一款PEG化的长效降糖药物
    • 2018
      公司荣获“中国医药研发产品线最佳工业企业”第二位 常州恒邦药业有限公司成立，战略布局生物药产业基地 欧兰宁®（奥氮平片）首家通过一致性评价 昕维®（甲磺酸伊马替尼片）首家通过一致性评价 孚来迪®（瑞格列奈片）首家通过一致性评价 恒森®（注射用米卡芬净钠）上市
    • 2017
      公司获评“国家知识产权示范企业” 公司名列“中国制药工业百强榜”第19位 公司荣膺2016年度"中国医药工业百强企业"23强 公司连续六年被评为省“守合同重信用企业” 昕维®（甲磺酸伊马替尼片）入选“中国制药•品牌榜锐榜” 迈灵达® (吗啉硝唑氯化钠注射液）被纳入国家医保目录
    • 2016
      公司被国家知识产权局评为"国家知识产权示范企业" 欧兰宁®（奥氮平口服制剂）专利获"国家知识产权局颁发中国专利奖优秀奖" 昕维®（甲磺酸伊马替尼片）获"全国工商联科技进步奖一等奖" 普来乐®（注射用培美曲塞二钠）通过日本PMDA认证
    • 2014
      “新型抗癌药吉西他滨重要中间体新合成工艺”专利获得“中国专利金奖” “抗精神病新药奥氮平及制剂的研制和应用”获得国家科技进步二等奖 首个自主创新的1.1类新药迈灵达® (吗啉硝唑氯化钠注射液）上市，全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药
    • 2013
      公司所有生产线取得最新版的中国《药品生产质量管制规范》（「GMP」）证书 “抗肿瘤新药注射用盐酸吉西他滨及制剂的研制和产业化”获得国家科技进步二等奖 泽菲®（注射用盐酸吉西他滨）获得美国FDA上市许可
    • 2012
      公司被认定为“国家技术创新示范企业” 公司连云港总部行政研发中心启用 盖诺®（酒石酸长春瑞滨注射液）、泽菲®（注射用盐酸吉西他滨）通过美国FDA认证检查，开启国际化新征程
    • 2011
      公司成立上海研发中心，即上海尊龙凯时生物医药科技有限公司
    • 2009
      公司实行集团化管理，变更为“江苏豪森医药集团有限公司”
    • 2006
      公司获批成立博士后科研工作站
    • 2003
      公司以“零缺陷”通过美国FDA认证检查，拉开国际化征程的序幕
    • 2002
      公司获评“国家重点高新技术企业” 开始研发1.1类创新药，成为国内最早布局创新药的企业之一
    • 2001
      泽菲®（注射用盐酸吉西他滨）、欧兰宁®（奥氮平口服制剂）相继上市，奠定了国内抗肿瘤和精神类药物研发生产领军企业地位
    • 2000
      公司在连云港推出首个GMP生产车间，并开始固体口服制剂
    • 1999
      盖诺®（酒石酸长春瑞滨注射液）上市，成为国内抗肿瘤领域发展的重要里程碑
    • 1997
      美丰®(头孢氨苄缓释片)上市，国内独家推出新剂型，首个拳头产品
    • 1995
      连云港豪森制药有限公司成立
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